| 器械名称 | 甘油三酯检测试纸/质控液(商品名：爱康全甘油三酯检测试纸/质控液) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试纸：25条每盒，1个密码条，质控液1.5 ml | 见附页 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 与爱康全血糖胆固醇甘油三酯检测系统、Accutrend Plus检测仪配套使用，用于定量检测毛细血管血中甘油三酯的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试纸： CHE (假丝酵母) 0.15 U、GK(芽胞杆菌) 0.36 U、GPO (大肠杆菌) 0.08 U, POD (辣根过氧化酶) 0.63 U, ATP 12 μg、4-(4-二甲基苯胺)-5-甲基-2-(4-羟基-3,5-二甲基苯胺) 咪唑二氢氯化物27 μg、无反应性物质 0.43 mg。质控液：三油精(天然的甘油三油酸酯) 280 mg/dl。产品有效期：试纸有效期12个月。质控液的有效期为 18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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