器械名称 | 总胆固醇液体试剂盒(酶试剂法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 11213070201 试剂1 5×50ml11213070601 试剂1 6×100ml11213071701 试剂1 8×70ml11213001001 试剂1 2×100ml | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于酶试剂法测定血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成份:试剂1:Good's缓冲液 pH6.7 50mmol/L;酚 5mmol/L;4-氨基安替比林 0.3mmol/L;胆固醇酯酶(CHE)≥200U/L;胆固醇氧化酶(CHO)≥50U/L;过氧化物酶(POD)≥3000U/L。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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