器械名称 | 总胆固醇液体试剂盒(酶试剂法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 11213070201 试剂1 5×50ml11213070601 试剂1 6×100ml11213071701 试剂1 8×70ml11213001001 试剂1 2×100ml | 铝箔袋包装,1人份/袋。盒型:25人份/盒,50人份/盒;尿杯型:10人份/盒,20人份/盒。 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于酶试剂法测定血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成份:试剂1:Good's缓冲液 pH6.7 50mmol/L;酚 5mmol/L;4-氨基安替比林 0.3mmol/L;胆固醇酯酶(CHE)≥200U/L;胆固醇氧化酶(CHO)≥50U/L;过氧化物酶(POD)≥3000U/L。 | 1. 吗啡、甲基安非他明检测试剂:每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期:原包装于4-30℃避光储存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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