| 器械名称 | 总胆固醇液体试剂盒(酶试剂法) | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 11213070201 试剂1 5×50ml11213070601 试剂1 6×100ml11213071701 试剂1 8×70ml11213001001 试剂1 2×100ml | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于酶试剂法测定血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份：试剂1：Good＇s缓冲液 pH6.7 50mmol/L；酚 5mmol/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；胆固醇酯酶(CHE)≥200U/L；胆固醇氧化酶(CHO)≥50U/L；过氧化物酶(POD)≥3000U/L。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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