器械名称 | 总胆固醇液体单试剂测定试剂盒 | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml/瓶 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清、血浆(无溶血)中总胆固醇的浓度。(适用仪器为半自动生化分析仪、全自动生化分析仪、或手工操作) | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品主要由脂蛋白脂酶、胆固醇氧化酶、辣根过氧化物酶、4-氨基安替比林、胆酸钠、蒸馏水等成分组成。主要技术指标:1.试剂空白吸光度值(A):≤0.025A(500nm,比色皿光径1cm);2.测量范围:1mmol/L-20mmol/L(1、2.5、5、10、20mmol/L),其线性误差应≤10%,r≥0.98; | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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