| 器械名称 | 总胆固醇液体单试剂测定试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml/瓶 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清、血浆（无溶血）中总胆固醇的浓度。（适用仪器为半自动生化分析仪、全自动生化分析仪、或手工操作） | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由脂蛋白脂酶、胆固醇氧化酶、辣根过氧化物酶、4-氨基安替比林、胆酸钠、蒸馏水等成分组成。主要技术指标：1.试剂空白吸光度值（A）：≤0.025A（500nm，比色皿光径1cm）；2.测量范围：1mmol/L-20mmol/L（1、2.5、5、10、20mmol/L），其线性误差应≤10%，r≥0.98； | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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