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基本资料对比
器械名称 北京北化康泰 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(干粉)γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:酶剂10支,缓冲液100ml×1规格2:酶剂2支,缓冲YZB/鄂0952-2011
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量用于体外定量测定血清和血浆中的γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。
[方法原理]

采用国际临床化学联合会(IFCC)推荐的方法改良而成。样本中的γ-谷氨酰转移酶催化可溶性底物(L--谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺)中的谷氨酰基转移至甘氨酰甘氨酸形成L--谷氨酰甘氨酰甘氨酸和黄色的5-氨基-2-硝基苯甲酸盐,从而引起405nm处吸光度的上升,此种变化与样本中的-谷氨酰转移酶活性成正比。
用途 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量 用于体外定量测定血清和血浆中的γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)。
结构及其组成 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。 R1(缓冲液):双甘肽150mmol/lpH7.7。R2(底物):L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯6.0mmol/l。
使用方法 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量请在医师的指导下使用该产品 。

[样品要求]

不溶血血清或肝素抗凝血浆。GGT在2-8℃或室温均可稳定7天。

[测定方法]

手工和半自动操作方法
产品特点 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位;

2. 试剂和样本可因仪器要求不同,按比例增减;

3. 试剂在使用中应避免污染,否则将会导致失效;

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