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基本资料对比
器械名称 北京北化康泰 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(干粉)门冬氨酸氨基转移酶试剂盒--GOT(赖氏法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:酶剂10支,缓冲液100ml×1规格2:酶剂2支,缓冲规格1:基质液50ml×1, 2,4二硝基苯肼溶液50ml×1,碱性溶液500ml×1;规格2:基质液500ml×1
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司北京北化康泰临床试剂有限公司
适用范围 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量用于体外测定人血清中门冬氨酸氨基转移酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。
用途 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量
结构及其组成 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。 组成:门冬氨酸氨基转移酶基质液13.3mg/dL、2,4-二硝基苯肼溶液19.8mg/dL、碱性溶液(NaOH)0.4mol/L。
使用方法 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 外观 酶剂为干燥粉末,缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限:不得多于标示体积的 2% ;下限:不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH:7.00±0.10试剂空白吸光度:≤0.080。 瓶间差:CV≤3%。 线性:0~15mmol/L范围内,r2> 0.995。准确度:相对偏差≤3%。 精密度:CV≤3%。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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