| 器械名称 | 北京北化康泰 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(干粉) | 门冬氨酸氨基转移酶试剂盒-AST(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：酶剂10支，缓冲液100ml×1规格2：酶剂2支，缓冲 | 80ml×1,20ml×1;80ml×2,20ml×2;80ml×3,20ml×3;80ml×4,20ml×4,80ml×5,20ml×5,80ml×6,20ml×6;80ml×7,20ml×7,80ml×8,20ml×8;80ml×9,20ml×9,80ml×10,20ml×10;60ml×1,15ml×1;60ml×2,15ml×2;60ml×3,15ml×3;60ml×4,15ml×4;60 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10试剂空白吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性：0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。准确度：相对偏差≤3%。 精密度：CV≤3%。 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L;R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性：相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
| 用途 | 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
| 结构及其组成 | 外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10试剂空白吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性：0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。准确度：相对偏差≤3%。 精密度：CV≤3%。 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L;R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性：相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
| 使用方法 | 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10试剂空白吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性：0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。准确度：相对偏差≤3%。 精密度：CV≤3%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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