| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(液体型) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号:全自动型 剂型：液体 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 液体单剂型 R： 100ml×2 校准品：1ml×1；R： 80ml×4 校准品：1ml×1；R： 60ml×4 校准品：1ml×1；R： 50ml×4 校准品：1ml×1 | |
| 用途 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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