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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒(液体型)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 型号:全自动型 剂型:液体100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 中生北控生物科技股份有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 液体单剂型 R: 100ml×2 校准品:1ml×1;R: 80ml×4 校准品:1ml×1;R: 60ml×4 校准品:1ml×1;R: 50ml×4 校准品:1ml×1
用途 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。

4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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