器械名称 | 总胆固醇试剂盒(液体型) | 利德曼 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒-LAP(L-亮氨酸-p-硝基苯胺底物法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 型号:全自动型 剂型:液体 | |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
适用范围 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 液体单剂型 R: 100ml×2 校准品:1ml×1;R: 80ml×4 校准品:1ml×1;R: 60ml×4 校准品:1ml×1;R: 50ml×4 校准品:1ml×1 | 测试片成分:L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 |
结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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