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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒(液体单试剂)(氧化酶法)碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:R1 2*96ml R2 1*48ml 规格2:R1 2*72ml R2 1*36ml规格3:R1 3*72ml R2 3*18ml 规格4:R1 10*40ml R2 10*10ml规格5:R1 4*50ml R2 2*25ml  规格6:R1 3*48ml R
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。该试剂盒定量测定血清或血浆中碱性磷酸酶的活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 a)单试剂(R):由磷酸缓冲液、酚、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化物酶(POD)组成;b) 校准品:胆固醇溶液。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰存。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。
用途 该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。
结构及其组成 由单试剂(R)、校准品组成。 该试剂盒由R1和R2试剂组成,R1(溶液A)的主要成分有AMP缓冲液(pH10.50)1.0M,氯化镁0.5mM;R2(溶液B)AMP缓冲液(pH8.85)1.0M,磷酸对硝基苯60.1mM,氯化镁0.5mM。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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