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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒(酶终点法)L-r-谷氨酰转移酶测定试剂盒(L-r-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2
产家 保定长城临床试剂有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。用于定量测定人体血清中r-谷氨酰转移酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 全自动型试剂盒:
R1液体:过氧化物酶(≥ 5000U/L), 4-氯酚(3.5mmol/L),
抗坏血酸氧化酶(≥1000U/L); R2液体:胆固醇脂酶(≥
800U/L), 胆固醇氧化酶(≥ 400U/L), 4-氨基安替吡啉
(0.5mmol/L); 标准液:胆固醇。
用途 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。
结构及其组成 本产品主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和标准液组成。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)180mmol/L( pH8.2±0.1);甘氨酰甘氨酸(双甘肽) 100mmol/L. R:L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺4.79mmol/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A<0.7。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.0018。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在15U/L~500U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度 RSD≤5%,批间精密度R
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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