| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(酶终点法) | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(L→P法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 | 定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性 |
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| 产品说明 | 全自动型试剂盒： R1液体:过氧化物酶(≥ 5000U/L), 4-氯酚(3.5mmol/L), 抗坏血酸氧化酶(≥1000U/L); R2液体:胆固醇脂酶(≥ 800U/L), 胆固醇氧化酶(≥ 400U/L), 4-氨基安替吡啉 (0.5mmol/L); 标准液:胆固醇。 |
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| 用途 | 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 本产品主要结构：试剂盒由试剂1（R1)、试剂2（R2)和标准液组成。 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：Tris缓冲液75mmol/L(pH9.0±0.1)；L—乳酸80mmol/L。R ：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)5.5mmol/L。外观：R ：无色澄明液体，R：无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.6。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50～1000U/L(温度37℃)内呈线性，r≥0.995。精密度：批内精密度RSD≤5%：批间精密度RSD≤6%。检测限：10U/L。分析灵敏度：160U/L吸光 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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