| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(酶终点法) | 高密度脂蛋白胆固醇试剂盒（磷钨酸-镁沉淀法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 沉淀剂：10ml/瓶×1，缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | 全自动型试剂盒： R1液体:过氧化物酶(≥ 5000U/L), 4-氯酚(3.5mmol/L), 抗坏血酸氧化酶(≥1000U/L); R2液体:胆固醇脂酶(≥ 800U/L), 胆固醇氧化酶(≥ 400U/L), 4-氨基安替吡啉 (0.5mmol/L); 标准液:胆固醇。 |
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| 用途 | 用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 本产品主要结构：试剂盒由试剂1（R1)、试剂2（R2)和标准液组成。 | 成分：沉淀剂（磷钨酸、氯化镁），缓冲液（磷酸盐缓冲液pH7.70.3mmol/L、酚3.5mmol/L），酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、附加剂适量），高密度脂蛋白胆固醇标准液。其中，高密度脂蛋白胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色或微黄色液体，酶合剂为黄色液体，沉淀剂为无色液体，均无悬浮物；准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤5%，批间相对极差CV≤6%；线性：在0～7.77mmol/L(0～300mg |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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