| 器械名称 | 长城 总胆固醇试剂盒（酶比色法） | 全自动细菌培养系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | BACTEC 9050 System， BACTEC 9120 System， *BACTEC 9240 System |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 美国BD公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | 该培养系统适用于在医学临床上用于快速培养、检测血液和体液标本中的需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌。 |
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| 产品说明 | 培养系统主要由下列部分组成：*19050主机包括：孵育箱、环形孵育架、荧光检测器、孵育箱温度控制器、培养瓶测试槽指示灯、条形码扫描器、液晶显示屏、按键、开关、报警指示灯、门内锁定开关、空气过滤器。*29120和9240的主机包括：孵育箱、孵育架、液晶显示屏、培养瓶测试槽指示灯、条形码扫描器和菜单、开关、荧光检测器、错误指示灯、系统正常运转指示灯、阳性指示灯、报警指示灯、孵育箱温度控制器、孵育架温度控制器、门内锁定开关、空气过滤器。 | |
| 用途 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 成分：缓冲液（磷酸盐缓冲液）、酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、稳定剂）、胆固醇标准液。其中，胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色液体，酶合剂为黄色液体；准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤5%，批间相对极差CV≤5%；线性：在0～12.95mmol/L内呈线性，r2≥0.995。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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