| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(酶比色法) | L-r-谷氨酰转移酶测定试剂盒(L-r-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | 用于定量测定人体血清中r-谷氨酰转移酶的活性 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：缓冲液（磷酸盐缓冲液）、酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、稳定剂）、胆固醇标准液。其中，胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色液体，酶合剂为黄色液体；准确度：不准确度≤10%； | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)180mmol/L( pH8.2±0.1)；甘氨酰甘氨酸(双甘肽) 100mmol/L. R：L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺4.79mmol/L。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A＜0.7。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.0018。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在15U/L～500U/L范围内呈线性(37℃)，r≥0.995。精密度：批内精密度 RSD≤5%，批间精密度R |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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