| 器械名称 | 总胆固醇试剂盒(酶比色法) | 鳞状细胞癌相关抗原(SCC)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | 96人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 | 该产品检测人血清中鳞状细胞癌相关抗原(SCC)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：缓冲液（磷酸盐缓冲液）、酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、稳定剂）、胆固醇标准液。其中，胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色液体，酶合剂为黄色液体；准确度：不准确度≤10%； | 固相载体(1块，96孔/块)：SCC单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度SCC抗原，浓度为：0、 1、1.5、 2.5、 3.5、 5ng/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的SCC单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存，有效期12 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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