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基本资料对比
器械名称 总胆固醇试剂盒(CHOD-PAP法)中元 β-羟丁酸检测试剂盒(酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 包装规格 液体:RⅠ2×40ml RⅡ2×20ml ;RⅠ2×60ml RⅡ2×30ml;RⅠ8×60ml RⅡ4×60ml;RⅠ2×80ml RⅡ2×40ml;RⅠ4×80mlRⅡ4×40ml;2×200testsR1 18ml×1 R2 3ml×1; R1 18ml×2 R23ml×2;R1 18ml×3 R2 3ml×3; R1 32ml×1 R2 8ml×1;R1 36ml×1 R2 6ml×1; R1 36ml×2 R2 6ml×2;R148ml×1 R2 8ml×1; R1 48ml×2 R2 8ml×2;R160ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×2 R2 10ml×2;R172ml×1 R2 12ml×1; R1 72ml×2 R2 12ml×2;
产家 柏定生物工程(北京)有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清、血浆中总胆固醇的浓度。适用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:GOOD'S 缓冲液50mmol/L,酚 10mmol/L,胆酸钠 215mg/L,4-AAP100mg/L,POD ≥10000 U/L,CHE ≥400 U/L,COD ≥0.5KU/L。试剂空缺吸光度≤0.200;空缺吸光度变化率≤0.05/5min;正确度Bias%≤10%;批内精密度CV≤5.6%;批间相对极差≤6.5%;线性范围为(0.00~12.90)mmol/L,相关系数r2≥0.990。
用途 产品用于体外测定人体血清、血浆中总胆固醇的浓度。 用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。 试剂盒包括试剂1(R1):β-羟丁酸脱氢酶2KU/L、试剂2(R2):NAD+ 1mmol/L、β-羟丁酸校准品。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.30。在1.00~3.20mmo/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.20A?L/mmol。相对偏差应≤10%。检测范围:0.02~3.20mmo/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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