器械名称 | 总胆固醇试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | a)2×300Tests(R1:2×105mlR2:2×5.5ml);b)R1:4×60mlR2:4×15ml;c)R1:4×80mlR2:4×20ml;d)R1:4×120mlR2:2×60ml;e)R1:8×40mlR2:2×40ml;f)R1:4×50mlR2:2×25ml;g)R1:2×40mlR2:2×10ml | 96人份/盒 |
产家 | 广州标佳科技有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的总胆固醇的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂R1、试剂R2组成。 | HBsAg校准品(A-F),A. 0 IU/ml,B.0.4 IU/ml,C. 2 IU/ml,D. 10 IU/ml,E. 50 IU/ml,F. 300IU/ml,HBsAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBsAg分析缓冲液,反应板,封片,说明书。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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