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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:80 ml×1 R2:20 ml×1; R1:60 ml×4 R2:30 ml×2;R1:50 ml×4 R2:50 ml×1; R1:80 ml×2 R2:20 ml×2; R1:40 ml×2 R2:20 ml×1; R1:40 ml×1 R2:10 ml×1
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。该产品用于人血清或血浆中胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CYS-C)的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 灵敏度及检测限:

检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。
240ml(R1:3×67ml+R2:2×20ml)胱氨酸蛋白酶抑制剂C校准品(可选购);60ml(R1:1×
50ml+R2:1×10ml)胱氨酸蛋白酶抑制剂C校准品(可选
购);120ml(R1:2×50ml+R2:2×10ml)胱氨酸蛋白酶
抑制剂C校准品(可
用途 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 该产品用于人血清或血浆中胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CYS-C)的测定。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 试剂盒组成:R1:甘氨酸缓冲液;R2:抗人CYS-C抗体胶乳颗粒;胱氨酸蛋白酶抑制剂C校准品(可选购):含有胱氨酸蛋白酶抑制剂C的溶液。
使用方法
产品特点
注意事项 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。

4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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