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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒;40人份/盒
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎衣原体IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 灵敏度及检测限:

检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。
用途 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 1.检测板 包被有Cpn抗原、羊抗鼠IgG抗体 2.金标液 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 0.5%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25%TritonX-100产品有效期:2~8℃冷藏,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。

4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。

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