| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒 | 透析器复用机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JHM-FYAD | |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 广州市暨华医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | 适用于对使用后的可复用透析器进行冲洗、消毒，使可复用透析器达到可再次使用的标准。 |
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| 产品说明 | 灵敏度及检测限： 检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测，此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。 |
1)水源条件：水源温度: 10℃-30℃;水质要求: 水质电导率及化学物含量、菌落数，应符合AAMI/ASAIO的要求;进水压力：0.15MPa～0.35MPa;进水流量：大于1.7L/min 。2)冲洗时间:冲洗一个透析器的时间：不少于4min;完成一个工作流程：8min～12min。3)透析器血室容量测试： |
| 用途 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。主要成分： 酒石酸钾钠 32mmol/L； 硫酸铜 12mmol/L；碘化钾 30mmol/L； 氢氧化钠 0.6mol/L。 | 主要由水路部分、电路部分、监测系统和控制系统组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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