器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒-TCHO | 利德曼 胰淀粉酶测定试剂盒-PAMY |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5×80mL;7×60mL;5×40mL;2×100mL;3×400mL | R1: 2×80mL;R2: 2×16mL;R1:1×60mL;R2:1×12mL;R1:2×50mL;R2:2×10mL; R1:2×60mL ;R2:2×12mL;R1:2×60mL;R2:2×15mL;R1:2×400mL ;R2:2×80mL;R1:2×40mL ;R2:2×8mL。 |
产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
适用范围 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | 该试剂盒用于体外测定血清和尿液中胰淀粉酶的活性 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成份:磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期:在2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月,试剂开瓶后有效期1个月。 | 组成:试剂盒由缓冲液和基质液组成,R1:2-(N-吗啉)乙烷磺酸,50mmol/L;抗人S型淀粉酶抗体,21.67mg/L;R2:2-氯-4-硝基苯-α-麦芽糖苷(Gal-G2-CNP),10.6mmol/L。 |
用途 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | 该试剂盒用于体外测定血清和尿液中胰淀粉酶的活性 |
结构及其组成 | 液体单试剂组成。 | 组成:试剂盒由缓冲液和基质液组成 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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