| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(酶终点法) | IgG抗A(B)抗体检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | 本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法，通过测定IgG抗A(B)效价的高低，筛查新生儿溶血病。 |
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| 产品说明 | YZB/冀0320-2005 | |
| 用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CHO酶液①：4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶；CHO酶液②：胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。 | 主要组成成份:a)裂解液：0.17%二硫苏糖醇，8ml×1瓶；b)A型红细胞悬液：5% A型红细胞，8ml×1瓶c)B型红细胞悬液：5% B型红细胞，8ml×1瓶；d)抗人IgG抗体：羊抗人IgG抗体(1mg/ml)，16ml×1瓶e)洗涤液：0.9%氯化钠 ，25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000，16ml×1瓶；g) 操作说明书，1份产品有效期：在2-8℃避光保存，有效期3个月。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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