| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(酶终点法) | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
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| 产品说明 | YZB/冀0320-2005 | 供体外测定血清HBDH的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 |
| 用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CHO酶液①：4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶；CHO酶液②：胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1)；α-酮丁酸3.3mmol/L；R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50U/L～1000U/L范围内呈线性(37℃)，r≥0.995。精密度：批内精密度 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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