器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(酶终点法) | 保定长城 血糖试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 浓缩型 酶试剂10ml/瓶×1 酚试剂5ml/瓶×1 应用型 酶试剂50ml/瓶×2 酚试剂50ml/瓶×2 | |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | 该产品用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | YZB/冀0320-2005 | 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物,葡萄糖浓度的测定常用于内分泌功能的检查。血糖增高常见于甲状腺机能亢进、糖尿病等;血糖降低常见于胰岛素增多症、胰腺癌等。 原理: 在葡萄糖氧化酶作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在520nm处有吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。 |
用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 | 该产品用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。 |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO酶液①:4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶;CHO酶液②:胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。 | 该试剂由酶试剂和酚试剂组成。酶试剂主要成分为:葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、磷酸盐缓冲液(pH7.0)。酚试剂:酚。 |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
手工操作步骤: 测试波长:520nm;反应温度:37℃;比色杯光径:1cm 空白管 标准管/标本管 R/试剂: (ul) 1000 1000 标准液/标本:(ul) / 10 试剂与标本混匀后,以试剂空白调零,37℃反应10分钟,测定各管的吸光度A。 计算: A标本 血糖浓度=---------×标准液浓度 A标准 备注: 1.样本:R=1:100,可根据需要按比例调节。 2.正常值范围:75-116mg/dl(4.16-6.44mmol/L);建议各实验室建立自己的正常值范围。 3.线性范围:22.24mmol/L(400mg/dl)。 4.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:2稀释,测定结果乘3。 5.性能指标:批内相对极差≤2%,批?湎喽约睢?%。 6.试剂中含有稳定剂避免入口或接触皮肤。 |
产品特点 | 用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。 | |
注意事项 | 稳定剂 试剂外观:试剂为澄清、浅粉红色的液体。 试剂稳定性: 1.原包装试剂避光储存在2-8℃至标签所示失效日期。试剂有效期12个月。 2.试剂开封后,18-22℃避光储存,稳定20天,试剂应避免污染。 试剂失效指标: 试剂空白吸光度高于0.1(光径为1.0cm),反应达到终点时间超过10分钟。 标本收集: 1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。 2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。