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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒(酶比色法)上海荣盛 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒
产家 上海荣盛生物技术有限公司上海荣盛生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/沪0973-40-2005《总胆固醇测定试剂盒(酶比色法)》 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。
结构及其组成 试剂盒主要组成:CHO酶液①:4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶;CHO酶液②:胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期18个月。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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