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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒乳酸脱氢酶测定试剂盒(L-P动力学法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48ml*2+12ml*2;100ml*5+125ml;220ml*5+275ml;50ml*2+25ml ; 40ml*7+35ml*2;80ml+20ml;80ml*5+100ml;68ml+17ml;68ml*6+51ml*2
产家 上海名典生物工程有限公司上海名典生物工程有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。该试剂盒主要用于人血清中乳酸脱氢酶活性的体外定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 灵敏度及检测限:
检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。
用途 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。主要成分: 酒石酸钾钠 32mmol/L; 硫酸铜 12mmol/L;碘化钾 30mmol/L; 氢氧化钠 0.6mol/L。 该试剂盒采用L→P动力学法,由液体双试剂组成,试剂一的主要成分为:Tris120mmol/L,L-乳酸锂60mmol/L,氯化钾190mmol/L;试剂二的主要成分为:Tris 120mmol/L;NAD 40mmol/L,非反应性稳定剂。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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