| 器械名称 | 总胆固醇COD-CE-PAP法检测试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：90ml×2、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1；R1：40ml×2、R2：10ml×2；R1：70ml×2、R2：7ml×2；R1：400ml×1、R2：100ml×1；R1：5ml×8、R2：15ml×2；R1：90ml×2、R2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用COD-CE-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： 胆固醇酯酶（CE） ≥0.4KU/L； 胆固醇氧化酶（COD） ≥0.2KU/L； 过氧化物酶（POD） ≥5.0KU/L； 4－氨基安替比林（4－AAP） 0.5mmol/L。 R2： 酚 20.0mmol/L； 胆酸钠 2.0mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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