| 器械名称 | 总胆固醇COD-CE-PAP法检测试剂盒 | 门冬氨酸氨基转移酶IFCC法检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：90ml×2、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1；R1：40ml×2、R2：10ml×2；R1：70ml×2、R2：7ml×2；R1：400ml×1、R2：100ml×1；R1：5ml×8、R2：15ml×2；R1：90ml×2、R2 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×6 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7 ml×2；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 3 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品采用COD-CE-PAP法用于体外定量测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： 胆固醇酯酶（CE） ≥0.4KU/L； 胆固醇氧化酶（COD） ≥0.2KU/L； 过氧化物酶（POD） ≥5.0KU/L； 4－氨基安替比林（4－AAP） 0.5mmol/L。 R2： 酚 20.0mmol/L； 胆酸钠 2.0mmol/L。 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2：启动液 L-门冬氨酸240mmol/L组成。 主要性能指标：不准确度≤10%； 精密度：批内、批间CV分别为≤ 5.1%、6.2%；线性范围：0～1000 U/L，r≥0.99。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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