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基本资料对比
器械名称 总胆固醇(TCH)检测试剂盒(CHOD-PAP法)同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(循环酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 上海东方顺宇科技有限公司上海东方顺宇科技有限公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。该产品用于定量测定人类血清和血浆中同型半胱氨酸 (HCY) 的总浓度。

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说明书对比
产品说明 灵敏度及检测限:
检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测,此时的 D-葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010(340nm)的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。
【预期用途】

同型半胱氨酸诊断试剂盒适用于检测人血清中人血清、血浆中同型半胱氨酸的体外定量测定。

【检验原理】

氧化型HCY被转化成游离HCY,游离HCY在CBS催化下和丝氨酸反应生成L-胱硫醚。L-胱硫醚在CBL催化下又生成HCY、丙酮酸和NH3。该循环反应生成的丙酮酸可以用乳酸脱氢酶LDH和NADH检测到,NADH转变成NAD的速率与样品中HCY含量成正比。

用途 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。 该产品用于定量测定人类血清和血浆中同型半胱氨酸 (HCY) 的总浓度。
结构及其组成 R1) 酶显色液A:N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 。R2) 酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO); 4-氨基安替比林。。 活性成分:试剂1(R1):乳酸脱氢酶、丝氨酸、还原型NAD(NADH);试剂2(R2): 盐酸磷酸三(2-氯乙基)酯;试剂3(R3):胱硫醚β-合成酶 、胱硫醚β-裂解酶;其它成分:试剂1(R1):缓冲液、防 腐剂、稳定剂;试剂2(R2):无;试剂3(R3):缓冲液、防 腐剂、稳定剂。
使用方法

【样本要求】

样品为空腹血清、血浆(EDTA,肝素、抗凝)。样品应在低温条件下运输保存,样品采集后需冷藏并迅速离心,样本密封2-8℃下可保存48h。如果检测延后需冷藏血清。

【检验方法】

循环酶法。

产品特点
同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸代谢产生的一种含硫的氨基酸,
80%的Hcy在血中通过二硫键与蛋白结合,只有很少一部分游离同型半胱氨酸参加循环。Hcy水平与心血管疾病密切相关,是心血管疾病发病的一个重要危险因子,血液中增高的Hcy因为刺激血管壁引起动脉血管的损伤,导致炎症和管壁的斑块形成,最终引起心脏血流受阻。维生素B营养缺乏会伴随中度或轻度的Hcy升高,也会增加心脏病的危险。
注意事项
1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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