| 器械名称 | 总胆固醇(TC)诊断试剂盒 | C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、 50ml×1、20ml×1 | 通用瓶型：R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、 80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、异型瓶： R1/R2: 80ml×6/16ml×6、 80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16m |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 性能：线性范围：0．7-24．0mmol/L；批内精密 度：CV≤10．0%；批间精密度：CV≤15．0%；空缺吸光度 ：≤0．300A；不正确度(相对偏差)：± 20.00%之内； 稳定性：试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月。 |
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| 用途 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品为单一液体试剂，试剂为无色至浅红色透明液体，不得有沉淀或絮状物。成分由缓冲液、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、 过氧化物酶、苯酚、叠氮钠等组成。性能：线性范围:0.0-19.3mmol/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜0.150A ，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖，试剂2棕色旋盖。试剂组成：Tris/HCL 缓冲液、聚乙二醇、NaCL、抗人CRP抗体、表面活性剂。性能：空白吸光度：＜0.200ABS；线性范围：0.0-20.0mg/L；批内精密度：CV≤4.5%；批间精密度：CV≤5.0%；准确度：不准确度≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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