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基本资料对比
器械名称 总胆固醇(TC)诊断试剂盒胆碱脂酶(CHE)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、 50ml×1、20ml×1R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×1/20ml×1、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、60ml×1/12ml×1、80ml×1/16ml×1、60ml×3/12ml×3、60ml×6/12ml×6、50ml×1/10ml×1、80ml×5/16ml×5、20ml×1/4ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中胆碱脂酶的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 性能:线性范围:0.7-24.0mmol/L;批内精密
度:CV≤10.0%;批间精密度:CV≤15.0%;空缺吸光度
:≤0.300A;不正确度(相对偏差):± 20.00%之内;
稳定性:试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月。
试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.7)50mmol/L,5、5二硫代-2-硝基苯甲酸0.25mmol/L;试剂2(R2):丁酰硫代胆碱6mmol/L,稳定剂 适量。
用途 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中胆碱脂酶的含量。
结构及其组成 产品为单一液体试剂,试剂为无色至浅红色透明液体,不得有沉淀或絮状物。成分由缓冲液、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、 过氧化物酶、苯酚、叠氮钠等组成。性能:线性范围:0.0-19.3mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.150A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由缓冲液、DTNB、丁酰硫代胆碱等组成。性能:线性范围:0.0-18000.0 U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.200A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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