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基本资料对比
器械名称 总胆固醇(TC)诊断试剂盒
器械分类 国产器械
规格型号 R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、 50ml×1、20ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 性能:线性范围:0.7-24.0mmol/L;批内精密
度:CV≤10.0%;批间精密度:CV≤15.0%;空缺吸光度
:≤0.300A;不正确度(相对偏差):± 20.00%之内;
稳定性:试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月。
用途 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。
结构及其组成 产品为单一液体试剂,试剂为无色至浅红色透明液体,不得有沉淀或絮状物。成分由缓冲液、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、 过氧化物酶、苯酚、叠氮钠等组成。性能:线性范围:0.0-19.3mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.150A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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