器械名称 | 总胆固醇(TC)诊断试剂盒 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用瓶型:R1/R2: 200ml×2/80ml×2、200ml×1/80ml×1、100ml× 5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、 100ml×1/40ml×1;异型瓶:R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml× 3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60ml× 5/24ml×5、60ml×4/24ml×4、60ml×3/24ml×3、 60ml×2/24ml×2、60ml×1/24m | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品为液体双试剂,R1为无色澄清液 体,R2为淡黄色澄清液体,无颗粒、沉淀和悬浮物。由 N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺、过氧化物酶、胆固醇 氧化酶、胆固醇脂酶、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色 色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进 行比色。性能:线性范围:0.7-24.0mmol/L;批内精密 度:CV≤10.0%;批间精密度:CV≤15.0%;空白吸光度 :≤0.300A;不准确度(相对偏差):± 20.00%之内; 稳定性:试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。