器械名称 | 总胆固醇(TC)测定试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:6×20ml,R:6×40ml,R:6×50ml,R:6×80ml,R:6×60ml,R:4×250ml,R:1×25ml,R:4×62ml,R:6×45ml,R:6×62ml,R:8×62ml | B型、C型 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂(R):磷酸盐缓冲液、酚、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化物酶 (POD)标准品:胆固醇溶液 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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