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基本资料对比
器械名称 总胆固醇(TC)测定试剂盒游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R:6×20ml,R:6×40ml,R:6×50ml,R:6×80ml,R:6×60ml,R:4×250ml,R:1×25ml,R:4×62ml,R:6×45ml,R:6×62ml,R:8×62ml50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂(R)、标准品组成。试剂(R):磷酸盐缓冲液、酚、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化物酶 (POD)标准品:胆固醇溶液 R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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