| 器械名称 | 总胆固醇(TC)测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：6×20ml，R：6×40ml，R：6×50ml，R：6×80ml，R：6×60ml，R：4×250ml，R：1×25ml，R：4×62ml，R：6×45ml，R：6×62ml，R：8×62ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用氧化酶法，用于体外定量测定人血清中的总胆固醇含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂(R)：磷酸盐缓冲液、酚、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化物酶 (POD)标准品：胆固醇溶液 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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