| 器械名称 | 肌酸激酶液体试剂盒 | 脊柱后路内固定系统 (全合)"Aaxter"A3 Posterior Spinal System |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 80ml×1； R2： 20ml×1 | 见附页 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 全合生医科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 肌酸激酶液体试剂盒采用速率法或固定时间法用于测定人血清或血浆中肌酸激酶的活力。 | 该产品主要用于脊柱骨折、脊柱肿瘤的切除、脊柱侧弯症、脊柱的不稳定和退化性疾病:滑脱症、椎管狭窄症的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 肌酸激酶液体试剂盒是液体双试剂产品。R1的主要成分为：BISTris缓冲液100mmoI/L PH6.7±1（25℃）、D-葡萄糖 20mmoI/L、Mg2 10mmoI/L；R2的主要成分为：磷酸肌酸 30mmoI/L、AMP 5mmoI/L、ADP2mmoI/L、AP5A 10λmoI/L、N-乙酰半胱氨酸 20mmoI/L、NADP+2mmoI/L、己糖激酶 300 | 该产品由椎弓螺钉、复位螺钉、椎弓钩、横向突起钩、椎板钩、补偿钩、横向连接钩、连接头、横向杆、连接杆、螺钉螺帽、锁固螺丝和多轴向连接器组等组件构成。采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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