| 器械名称 | 肌酸激酶液体试剂盒 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 80ml×1； R2： 20ml×1 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 肌酸激酶液体试剂盒采用速率法或固定时间法用于测定人血清或血浆中肌酸激酶的活力。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 肌酸激酶液体试剂盒是液体双试剂产品。R1的主要成分为：BISTris缓冲液100mmoI/L PH6.7±1（25℃）、D-葡萄糖 20mmoI/L、Mg2 10mmoI/L；R2的主要成分为：磷酸肌酸 30mmoI/L、AMP 5mmoI/L、ADP2mmoI/L、AP5A 10λmoI/L、N-乙酰半胱氨酸 20mmoI/L、NADP+2mmoI/L、己糖激酶 300 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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