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基本资料对比
器械名称 前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the Quantitative Determination of Prostate-specific Antigen(Time-resolved Immunofluor血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份,48人份
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 用于检测人血清中的PSA。该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT3铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;抗体,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;FT3缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;增强液,1瓶,30mL:增强液中含有TritonX-1
用途 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。
结构及其组成 本品系由抗-PSA包被的微孔板、铕离子标记的抗-PSA和PSA校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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