器械名称 | 前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the Quantitative Determination of Prostate-specific Antigen(Time-resolved Immunofluor | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份,48人份 | 96人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于检测人血清中的PSA。 | 本试剂盒用于定性测定血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系由抗-PSA包被的微孔板、铕离子标记的抗-PSA和PSA校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 产品主要组成:(1) 阳性对照:1瓶(1ml);(2) 阴性对照:1瓶(1ml);(3) 铕标记物:1瓶(0.2ml);(4) 浓缩洗液:1瓶(40ml);(5) 铕标记稀释液:1瓶(20ml);(6) 微孔反应板:一块(12×8,包被有抗-HBe的多克隆抗体);(7) 增强液:1瓶(20ml);(8) 封片:3片(封板用)(9) 说明书:1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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