| 器械名称 | 前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Prostate Specific Antigen (Chemiluminescence Immunoassay) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品采用双抗体夹心原理及化学发光法定量检测人血清样品中的PSA。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用纯化的前列腺特异性抗原(PSA)单抗包被的微孔板、酶标记抗-PSA和PSA标准品及其它试剂制成。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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