器械名称 | 前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 本品用于定量检测人血清样品中的PSA的含量。 | 用于人血清中游离三碘甲状腺原氨酸含量的检测,用于帮助医生判断下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能状态,了解甲状腺功能状态,诊断甲状腺功能亢进和甲状腺毒症,以及用于评价甲亢的疗效。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品主要由包被板、酶结合物、标准品、发光底物A、发光底物B和固体洗液组成。产品有效期:于2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:包被板:48孔 8孔×6条,也内包被有fT3单克隆抗体。酶结合物:1瓶 fT3的酶标记物,磷酸盐缓冲液,牛血清白蛋白。标准品:6瓶0,1.5,3,7.5,15,30pg/ml,T3抗原,磷酸盐缓冲液。发光底物A:1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B:1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液:1包磷酸盐缓冲液,吐温-20、干燥为固体颗粒。封口膜:2张不干胶塑料膜,用于密封。说明书:1份。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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