| 器械名称 | 前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50人份/盒、100人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中前列腺特异性抗原(PSA)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由磁微粒混悬液、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、浓缩洗液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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