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基本资料对比
器械名称 前列腺特异性抗原(PSA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)商品名称无转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 北京北方生物技术研究所重庆中元生物技术有限公司
适用范围 用于人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量的体外定量测定。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1)PSA校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液 体PSA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、0.5、2、8、32、64ng/ml 2)PSA标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-PSA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(25×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)PSA包被板1块 96人份 微孔板 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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