| 器械名称 | 前列腺特异性抗原(PSA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)商品名称无 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量的体外定量测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)PSA校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液 体PSA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、0.5、2、8、32、64ng/ml 2)PSA标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-PSA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(25×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)PSA包被板1块 96人份 微孔板 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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