| 器械名称 | 前列腺特异性抗原(PSA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)商品名称无 | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | CPAP-A/B |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | |
| 适用范围 | 用于人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量的体外定量测定。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)PSA校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液 体PSA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、0.5、2、8、32、64ng/ml 2)PSA标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-PSA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(25×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)PSA包被板1块 96人份 微孔板 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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